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Una mutazione missenso nel Ca 2 + recettore -sensing (CaSR) gene è stato precedentemente identificata in una famiglia oakley holbrook giapponese con familiare ipercalcemia ipocalciurica. Cinque membri di questa famiglia con la mutazione del gene CaSR anche mostrato anormale tolleranza al glucosio, mentre i membri della famiglia omozigoti per il gene louis vuitton outlet di tipo selvatico CaSR erano normali in questo senso. La relazione potenziale tra mutazioni nel gene CaSR e l'incidenza del diabete mellito è stato quindi studiato in 27 non-insulino dipendente diabetici e air jordan shop 40 soggetti normali giapponesi. Ogni esone del gene CaSR è stato amplificato mediante reazione a catena della polimerasi e sottoposto a singolo filamento conformazione polimorfismo (SSCP) analisi. La regione del gene contenente la sesta esone ha mostrato tre modelli distinti di analisi SSCP in ... sia nei pazienti diabetici e soggetti normali. Sequenziamento diretto del DNA ha borse longchamp rivelato un polimorfismo T / C nel quinto introne. Il genotipo TT era evidente in 59,3% dei pazienti diabetici e in 45,0% dei soggetti normali. Il genotipo CC era presente nel 25,9% dei diabetici e il 22,5% dei soggetti normali. I air jordan italia pazienti diabetici sono stati suddivisi in tre gruppi in base genotipo polimorfismo (TT, TC, o CC). Tuttavia, non vi era alcuna differenza significativa tra i tre gruppi per quanto riguarda il metodo di terapia, l'incidenza o la gravità delle complicanze del diabete, la durata o storia familiare di malattia, livello di HbA1c, o dati di laboratorio. Il polimorfismo nel quinto introne del gene CaSR pertanto non sembra essere associato con diabete non insulino-dipendente mellito.